سیمگلوٹائڈ کی ترقی کی تاریخ

1980 کی دہائی میں، ایک آزاد محقق کے طور پر کام کرتے ہوئے، Mojsov نے حیاتیاتی طور پر فعال GLP-1 کی شناخت اور خصوصیت کے لیے تجربات کی ایک سیریز کی، جس میں انسولین کے اخراج کو متحرک کرنے کی صلاحیت کا مظاہرہ کیا گیا۔ اس اہم کام نے سیمگلوٹائڈ جیسی دوائیوں کی بعد میں ترقی کی بنیاد رکھی۔
دسمبر 2017 میں، سیماگلوٹائڈ کو خون میں گلوکوز کی سطح کو کنٹرول کرنے کے لیے ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں استعمال کے لیے FDA کی منظوری ملی۔
جنوری 2020 میں، ایف ڈی اے نے سیمگلوٹائڈ کے لیے دوسری منظوری دی، جس نے ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں اس کے استعمال کی اجازت دی اور اس سے متعلقہ قلبی واقعات کے خطرے کو کم کرنے کے لیے دل کی بیماری قائم کی۔
اپریل 2021 میں، سیمگلوٹائڈ کو سرزمین چین میں استعمال کے لیے منظور کیا گیا تھا۔ اس کے منظور شدہ اشارے امریکی مارکیٹ میں ابتدائی طور پر منظور شدہ دو اشارے کی عکاسی کرتے ہیں، اور بعد میں اس دوا کو قومی طبی انشورنس کوریج میں شامل کیا گیا۔
جون 2021 میں، دوا کو امریکہ میں طویل مدتی وزن کے انتظام کے لیے-منظوری دی گئی۔ کلینیکل اسٹڈی کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ دوائی کے ساتھ مسلسل علاج حاصل کرنے والے موٹے مریضوں نے 68 ہفتوں کے بعد اوسطاً 17 فیصد سے 18 فیصد تک وزن کم کیا۔ تاہم، 15 مئی 2023 تک، چین میں دوا کے لیے وزن میں کمی کا اشارہ ابھی تک منظور نہیں ہوا تھا۔
26 جنوری 2024 کو، نوو نورڈِسک کی سیمگلوٹائڈ گولیوں کو ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) سے مارکیٹنگ کی منظوری ملی۔ اس نے پہلے زبانی GLP-1 (گلوکاگن نما پیپٹائڈ-1) رسیپٹر ایگونسٹ کو نشان زد کیا جسے چین میں مارکیٹنگ کے لیے منظور کیا گیا تھا۔
8 مارچ 2024 (مقامی وقت) کو، Novo Nordisk نے اعلان کیا کہ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے وزن کم کرنے کی اپنی دوا، Wegovy (semaglutide injection) کی منظوری دے دی ہے، تاکہ زیادہ وزن والے یا موٹے مریضوں میں قلبی امراض کے بڑے منفی واقعات کے خطرے کو کم کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکے۔
جون 2024 میں، نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن نے *Nuohuaying* (لمبی-موزوں کے انتظام کے لیے semaglutide انجیکشن)-چین میں استعمال کے لیے Novo Nordisk کے ذریعے تیار اور تیار کردہ-کی مارکیٹنگ کی درخواست کی منظوری دی۔
17 نومبر 2024 کو، Novo Nordisk چائنا نے شنگھائی میں ایک میڈیا کانفرنس کا انعقاد کیا تاکہ چینی مارکیٹ میں سیمگلوٹائڈ کے وزن میں کمی کے فارمولیشن-کے باضابطہ آغاز کا اعلان کیا جا سکے۔ 31 دسمبر 2024 کو، نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کے نوٹیفکیشن ریکارڈ نے اشارہ کیا کہ Jiuyuan Gene's Semaglutide انجکشن ان اشیاء میں درج تھا جو سرکاری خط و کتابت حاصل کرتے ہیں۔ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ پروڈکٹ کو ابھی تک منظوری نہیں ملی ہے۔ 2 اپریل 2024 کو، Jiuyuan Gene نے اپنے Semaglutide انجکشن کے لیے ایک مارکیٹنگ کی درخواست جمع کرائی، جسے بعد میں جائزے کے لیے قبول کر لیا گیا۔ یہ پہلا موقع ہے جب چین کے اندر مارکیٹنگ کی منظوری کے لیے Semaglutide biosimilar جمع کرایا گیا تھا۔
جنوری 2025 میں، Novo Nordisk نے چین میں *Rybelsus* (Semaglutide Tablets)-دنیا کا پہلا اورل گلوکاگن-جیسے peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) کے مکمل لانچ کا اعلان کیا۔
جون 2025 میں، Novo Nordisk نے Semaglutide کے بارے میں تازہ ترین تحقیقی نتائج جاری کیے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ بڑھتی ہوئی خوراکیں مسلسل حفاظتی پروفائل کو برقرار رکھتے ہوئے وزن میں کمی کے زیادہ اہم نتائج دیتی ہیں۔
9 جولائی 2025 کو یہ خبر سامنے آئی کہ نوو نورڈِسک کی 7.2 ملی گرام Semaglutide فارمولیشن کے لیے مارکیٹنگ کی درخواست، جس کا مقصد وزن کے انتظام کے لیے ہے، یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے جائزہ لینے کے لیے قبول کر لیا ہے۔
18 جولائی 2025 کو، چین کی NMPA کی سرکاری ویب سائٹ نے ایک اپ ڈیٹ شائع کیا جس میں اعلان کیا گیا کہ *Ozempic* (Semaglutide Injection)-Novo Nordisk کے تیار کردہ-کو ایک نئے اشارے کے لیے منظوری مل گئی ہے: قلبی واقعات، گردوں کی ناکامی کے خطرے کو کم کرنا)، بالغوں میں موت کی قسم (بعد از موت{4)۔ ذیابیطس اور اس کے ساتھ ساتھ دائمی گردے کی بیماری.
اگست 2025 میں، 2025 کی پہلی ششماہی کے لیے عالمی سطح پر فروخت ہونے والی 10 بہترین-منشیات کی فہرست جاری کی گئی۔ 2025 کی پہلی سہ ماہی میں *Keytruda* (Merck's Pembrolizumab) کو پیچھے چھوڑنے کے بعد، Novo Nordisk's Semaglutide نے سال کی پہلی ششماہی میں "King of Drugs" کا خطاب مضبوطی سے برقرار رکھا، جس سے سیلز ریونیو 112.756 ارب روپے سے کم ہو گیا۔ US$16.683 بلین، 1 DKK=0.14796 USD کی شرح مبادلہ کی بنیاد پر۔ ستمبر 2025 میں، WHO کی ضروری ادویات کی فہرست کو اپ ڈیٹ کیا گیا تاکہ GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ-سیمگلوٹائڈ، ڈولاگلوٹائڈ، اور لیراگلوٹائڈ-کے ساتھ ساتھ GLP-1/گلوکوز پر انحصار کرنے والے انسولینوٹروپک، پولی جی آئی پی، ریسپٹر ایگونسٹ tirzepatide.
دسمبر 2025 میں، ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (WHO) نے موٹاپے کے علاج کے لیے گلوکاگن-جیسے پیپٹائڈ-1 (GLP-1) علاج کے استعمال سے متعلق اپنی پہلی ہدایات جاری کیں۔ GLP-1 علاج بالغوں میں موٹاپے کے طویل مدتی علاج کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے (حاملہ خواتین کو چھوڑ کر)۔
دسمبر 2025 میں، نیشنل ری ایمبرسمنٹ ڈرگ لسٹ (NRDL) نے 114 نئی دوائیں شامل کیں، جن کا اطلاق یکم جنوری 2026 سے ہوا۔ ان اضافوں میں، فارماسیوٹیکل کمپنی Novo Nordisk (NVO.N) سے سیمگلوٹائڈ اور ایلی للی (LLY.N) کی جانب سے ٹائرزپاٹائیڈ کو NLgo کے معاہدے کے تحت مخصوص دوائیوں کے ڈیزائن کے تحت NLgo کے ڈیزائن میں شامل کیا گیا تھا۔ مدت
23 دسمبر 2025 کو، رپورٹس نے اشارہ کیا کہ امریکی ریگولیٹری حکام نے پہلی زبانی GLP-1 وزن کم کرنے والی گولی کی منظوری دی تھی۔ توقع ہے کہ نئی دوا جنوری 2026 کے اوائل میں ریاستہائے متحدہ میں فروخت کی جائے گی۔
12 جنوری 2026 کو، *ٹائمز ویکلی* کے ایک رپورٹر نے نانجنگ ڈرم ٹاور ہسپتال سے معلوم کیا کہ وزن میں کمی کے لیے نوو نورڈِسک کے انجیکشن قابل سیمگلوٹائڈ (*NovoFine* کے نام سے مارکیٹ کیا جاتا ہے) کی قیمت میں بھی نمایاں کمی واقع ہوئی ہے۔ ہسپتال کے بازار میں، *NovoFine* (0.25 mg × 4 doses) کی ابتدائی خوراک کی قیمت 1,264.9 یوآن-اس کی لانچ کی قیمت-سے گھٹ کر 230.84 یوآن ہوگئی؛ اسی طرح، 2.4 ملی گرام × 4 خوراکوں کا پیکج 2,463 یوآن سے کم ہو کر 1,284.36 یوآن ہو گیا، جو بالترتیب 82% اور 48% کی قیمتوں میں کمی کی نمائندگی کرتا ہے۔
3 فروری 2026 کو، Novo Nordisk نے 2025 کے لیے اپنے مالیاتی نتائج جاری کیے۔ مالیاتی اعداد و شمار کے مطابق، Novo Nordisk نے DKK 309.064 بلین (تقریباً US$48.9 بلین) کی پوری-سالانہ آمدنی کی اطلاع دی، ایک سال-پر{7}}سال میں 6% کا اضافہ، اور D.42K کا خالص منافع (تقریباً US$16.2 بلین)، 1% سال-پر-سال۔ خاص طور پر، Semaglutide-کمپنی کی "فلیگ شپ پروڈکٹ"-نے فروخت میں US$36.1 بلین کا حصہ ڈالا، جو کہ ایک سال-پر{19}}10% سے زیادہ کی ترقی کی نمائندگی کرتا ہے۔
4 فروری 2026 کو، چند گھنٹوں کے لیے دواؤں کی عالمی فروخت کی درجہ بندی میں مختصر طور پر سرفہرست رہنے کے بعد، Semaglutide کو تیزی سے Eli Lilly's Tirzepatide سے پیچھے چھوڑ دیا گیا۔ ایلی للی نے اپنے پورے-سال 2025 کے مالیاتی نتائج جاری کیے، جس میں اس کی دوا Tirzepatide کی حیران کن کارکردگی کا انکشاف ہوا: ذیابیطس ورژن نے فروخت میں 22.965 بلین امریکی ڈالر کمائے سال-پر-سال US$13.542 بلین تک پہنچنے کے لیے۔ مشترکہ طور پر، دونوں ورژنوں نے تقریباً US$36.507 بلین کی کل سالانہ آمدنی حاصل کی، جس نے کامیابی کے ساتھ دنیا کی "سب سے زیادہ فروخت ہونے والی دوا" کے عنوان کا دعویٰ کیا۔
فروری 2026 میں، Jikeqin کے لیے مارکیٹنگ کی درخواست-سیمگلوٹائڈ کے ایک بایوسیملر ورژن-کو چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے باضابطہ طور پر جائزے کے لیے قبول کر لیا تھا۔
3 مارچ 2026 کو، جنوبی افریقی فارماسیوٹیکل گروپ Aspen Pharmacare کے CEO نے اعلان کیا کہ Novo Nordisk کی ذیابیطس کی مقبول دوا Ozempic (Semaglutide) کے کمپنی کے عام ورژن کو 2026 کی دوسری یا تیسری سہ ماہی کے دوران کینیڈا میں ریگولیٹری منظوری ملنے کی امید ہے۔
25 اپریل 2026 تک-سیمگلوٹائڈ کے کور کمپاؤنڈ پیٹنٹ کی میعاد ختم ہونے کے ایک ماہ سے بھی زیادہ عرصہ گزر گیا ہے- چین میں دوا کے مقامی طور پر تیار کردہ ورژن کو ابھی تک ریگولیٹری منظوری نہیں ملی ہے۔