Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1

Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1

ڈس کلیمر: Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 کا مقصد صرف ان وٹرو لیبارٹری فارماسولوجیکل تجزیہ، فارماسیوٹیکل فارمولیشن ریسرچ اور کیمیائی ترکیب کے مطالعہ کے لیے ہے۔ یہ مواد انسانوں یا جانوروں کو نہیں دیا جانا چاہیے اور نہ ہی طبی علاج، طبی تشخیص یا مکمل مقامی ریگولیٹری اجازت کے بغیر تیار شدہ دواسازی کی مصنوعات کی بڑے پیمانے پر پیداوار کے لیے استعمال کیا جانا چاہیے۔ تمام ٹیسٹ کے اعداد و شمار اور مصنوعات کی وضاحتیں صرف لیبارٹری ریفرنس مواد کے طور پر کام کرتی ہیں۔
فارماسیوٹیکل R&D لیبز، بائیوٹیک ریسرچ اداروں اور باریک کیمیائی ترکیب کی سہولیات کی ٹیمیں سیروٹونن ری اپٹیک پاتھ وے ریسرچ اور کمپاؤنڈ فارمولیشن اسکریننگ کو سپورٹ کرنے کے لیے اکثر مستقل، ٹریس ایبل Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 کا ذریعہ بنتی ہیں۔ ہماری تحقیق-گریڈ dapoxetine ہائڈروکلورائیڈ پاؤڈر B-side ادارہ جاتی خریداروں کے لیے بنیادی ترجیحات کو حل کرتی ہے: بیچوں میں مستقل پاکیزگی، مکمل معیاری سرٹیفیکیشن پیپر ورک، مکمل پروڈکشن ٹریس ایبلٹی، اور لچکدار آرڈر کے سائز کے چھوٹے لیب ٹرائل کے نمونوں سے لے کر ملٹی کلوگرام ریسرچ بلک لاٹ تک۔

مصنوعات کا تعارف

ایک مختصر-ایکٹنگ سلیکٹیو سیروٹونن ری اپٹیک انحیبیٹر (SSRI) ریسرچ انٹرمیڈیٹ کے طور پر درجہ بندی، dapoxetine HCl پاؤڈر ایک مستقل مالیکیولر ڈھانچہ اور متعین حل پذیری پروفائلز کو برقرار رکھتا ہے، جو نیورو سائنس اسٹڈیز اور فارماسیوٹیکل کمپیٹیبلٹی ٹیسٹنگ کے لیے دوبارہ قابل ڈیٹا سیٹس کی حمایت کرتا ہے۔ مارکیٹ میں دستیاب بہت سے ڈیپوکسیٹائن ہائیڈروکلورائیڈ سپلائیز بیچوں کے درمیان متضاد پاکیزگی، مصنوعات کی خرابیوں کے ذریعے اعلیٰ ترکیب-، نامکمل ناپاک علیحدگی کے ریکارڈ، اور محدود معاون ٹیسٹ دستاویزات دکھاتے ہیں۔ متغیر خام مال کا معیار دوبارہ جانچ کی لاگت کو بڑھا سکتا ہے اور طویل مدتی R&D پروگراموں کے دوران نامعلوم مداخلت کے عوامل متعارف کرا سکتا ہے۔

 

ہمارا اعلیٰ طہارت Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 دواسازی کے انٹرمیڈیٹس کے لیے وسیع پیمانے پر قبول شدہ معیارات کی پیروی کرتے ہوئے، کنٹرول شدہ کیمیائی ترکیب اور ملٹی اسٹیج ری کرسٹلائزیشن پیوریفیکیشن کے ذریعے تیار کیا گیا ہے۔ تیار سفید کرسٹل لائن پاؤڈر حتیٰ کہ ذرہ کی تقسیم، کم نمی کا مواد، 0.4% سے کم کنٹرول شدہ کل متعلقہ نجاست، اور HPLC پیوریٹی ریڈنگز فراہم کرتا ہے جو 99.2% اور 99.5% کے درمیان مستقل طور پر گرتا ہے۔

 

ہم دنیا بھر کے تحقیقی اداروں کو بلک dapoxetine HCl پاؤڈر فراہم کرتے ہیں، جس میں لیبارٹری کی توثیق کے لیے گرام-پیمانے کے ٹرائل کے نمونے اور کلوگرام-مسلسل فارمولیشن ریسرچ ورک فلو کے لیے بڑے پیمانے پر آرڈرز شامل ہوتے ہیں۔ ہم B-آخری خریداروں کے اشتراک کردہ مشترکہ خریداری کے چیلنجوں کو حل کرتے ہیں: فریق ثالث کی پاکیزگی کی توثیق میں رکاوٹیں، سرحدی کسٹم کلیئرنس کے لیے نامکمل دستاویزات، ٹرانزٹ کے دوران پاؤڈر کی نمی یا رساو کے خطرات، تمام بیچوں میں متغیر ناپاکی کی سطح، اور اشارے کی تیاری کے لیے محدود تکنیکی رہنمائی اور مطابقت پذیری کے حل کے لیے۔ یہ تحقیق-گریڈ dapoxetine خام مال یونیورسٹی کی نیورو سائنس لیبز، تھرڈ-پارٹی فارماسولوجیکل ٹیسٹنگ فراہم کنندگان، API سنتھیسز R&D ورکشاپس اور فارماسیوٹیکل کمپاؤنڈ ریسرچ سینٹرز کے لیے موزوں ہے۔ مسلسل بیچ کے اشارے تجرباتی ڈیٹاسیٹس کو مستحکم کرنے اور نئے مادی جائزوں کے لیے آزمائشی تشخیص کے اخراجات کو کم کرنے میں مدد کرتے ہیں۔

 

تفصیلی تفصیلات پیرامیٹر ٹیبل

 

تمام ٹیسٹ میٹرکس کا تجزیہ ہماری گھر کے اندر- تجزیاتی لیبارٹری میں کیا جاتا ہے۔ Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 کے ہر بیچ کو SGS اور Eurofins سمیت تصدیق شدہ فریق ثالث ٹیسٹنگ باڈیز کے ذریعے دوبارہ معائنہ کے لیے جمع کرایا جا سکتا ہے۔

ٹیسٹ آئٹم

معیاری تفصیلات

اصل بیچ ٹیسٹ کا نتیجہ

پروڈکٹ کا نام

Dapoxetine ہائیڈروکلورائڈ پاؤڈر

تعمیل کرنے والا

CAS نمبر

129938-20-1

تعمیل کرنے والا

کیمیائی مترادف

(S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropylamine Hydrochloride, LY-210448

تعمیل کرنے والا

مالیکیولر فارمولا

C₂₁H₂₄ClNO

تعمیل کرنے والا

سالماتی وزن

341.88 گرام/مول

تعمیل کرنے والا

HPLC طہارت پرکھ

99.0% سے زیادہ یا اس کے برابر (ریسرچ گریڈ سٹینڈرڈ)

99.36%

آپٹیکل گردش

[ ]ᴰ +125 ڈگری ~ +135 ڈگری (c=1، میتھانول)

+130.2 ڈگری

ظاہری شکل

سفید سے آف-سفید کرسٹل پاؤڈر

یکساں سفید کرسٹل پاؤڈر

حل پذیری

میتھانول، ایتھنول، ڈی ایم ایس او میں گھلنشیل؛ dichloroethane میں تھوڑا سا گھلنشیل؛ خالص پانی میں عملی طور پر اگھلنشیل

تعمیل کرنے والا

خشک ہونے پر نقصان (105 ڈگری، 2 گھنٹے)

0.5% سے کم یا اس کے برابر

0.22%

اگنیشن پر باقیات

0.1% سے کم یا اس کے برابر

0.04%

کل متعلقہ مادہ

0.5% سے کم یا اس کے برابر

0.31%

واحد زیادہ سے زیادہ انفرادی نجاست

0.1% سے کم یا اس کے برابر

0.07%

بھاری دھاتیں (Pb, As, Hg, Cd)

10 پی پی ایم سے کم یا اس کے برابر

<1 ppm

اسٹوریج کی حالت

مہر بند، خشک، ٹھنڈا اور تاریک ماحول، گیلے پن سے بچیں۔

معیاری مطابق

درست شیلف لائف

مخصوص مہربند سٹوریج کے حالات کے تحت 24 ماہ

درست

 

کوالٹی اشورینس اور معیاری تجزیاتی ٹیسٹ کے طریقے

Dapoxetine HCl پاؤڈر کے لیے مکمل-سائیکل کوالٹی کنٹرول سسٹم

مسلسل بیچ کی کارکردگی ہمارے بلک ڈیپوکسیٹین ہائیڈروکلورائیڈ خام مال کی ایک قابل اعتماد سپلائی کی خصوصیت پیدا کرتی ہے۔ مکمل پروڈکشن ورک فلو ISO9001 کوالٹی مینجمنٹ سسٹم کی پیروی کرتا ہے، ٹھیک کیمیکل API انٹرمیڈیٹ سنتھیسز کے لیے سرشار مہر بند پیوریفیکیشن اسپیس کے ساتھ۔ ہم پیداوار کے تمام مراحل میں مکمل ٹریس ایبلٹی کو نافذ کرتے ہیں:

آنے والے خام مال کی شناخت کی اسکریننگ

ہر ترکیب کا پیش خیمہ غیر-مطابق فیڈ اسٹاک کو فلٹر کرنے کے لیے پیداوار سے پہلے NMR ساختی تجزیہ سے گزرتا ہے۔

01

انٹرمیڈیٹ کی مسلسل نگرانی

دوبارہ ترتیب دینے کے دوران نمونے لینے اور HPLC سے باخبر رہنے کے لیے -مصنوعات کی نجاست کے ذریعے الگ نہ ہونے کی تشکیل کو محدود کرنے کے لیے؛

02

مکمل بیچ تیار شدہ سامان کی جانچ

Dapoxetine HCl پاؤڈر کے ہر پروڈکشن بیچ کو ایک منفرد بیچ ID، مکمل پروڈکشن لاگز اور ٹریس ایبلٹی کے لیے مکمل معائنہ کا ریکارڈ ملتا ہے۔

03

بیچ رینج کی مستقل مزاجی کی نگرانی

فارماسولوجیکل ٹیسٹنگ اور سنتھیسز ٹرائلز میں ڈیٹا کی تغیر کو کم کرنے کے لیے طویل مدتی تعاون کرنے والے کلائنٹس کو ایک مقررہ پیوریٹی بینڈ کے اندر رکھا ہوا مواد ملتا ہے۔

04

خام مال ہینڈلنگ پروٹوکول

پیداوار کے لیے صرف نئے تیار کردہ کوالیفائیڈ انٹرمیڈیٹس استعمال کیے جاتے ہیں۔ ری سائیکل شدہ کم-گریڈ کے خام مواد کو تیار پاؤڈر میں ملایا نہیں جاتا ہے تاکہ ناپاکی کی بلندی کو روکا جا سکے۔

05

 

Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 کے لیے مستند تجزیاتی جانچ کے طریقے

ہم dapoxetine ہائیڈروکلورائیڈ کے خام مال کے لیے عالمی سطح پر تسلیم شدہ پتہ لگانے کی تکنیکیں تعینات کرتے ہیں، اور تمام سرکاری ٹیسٹ رپورٹس کو معروف آزاد کیمیائی معائنہ فراہم کنندگان قبول کرتے ہیں:

1

HPLC ہائی پرفارمنس مائع کرومیٹوگرافی (کور پیوریٹی ٹیسٹنگ)فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹ ٹیسٹنگ کے رہنما خطوط کے مطابق ترتیب شدہ C18 کالم اور UV ڈیٹیکٹر کے ساتھ لیس۔ یہ سسٹم مین dapoxetine HCl مواد کی مقدار درست کرتا ہے اور ٹریس سے متعلقہ نجاستوں کو الگ کرتا ہے، لیبل والے پیوریٹی میٹرکس کی توثیق کرنے کے لیے جانچ کی درستگی 0.01% تک پہنچ جاتی ہے۔

2

FTIR فوئیر ٹرانسفارم انفراریڈ سپیکٹروسکوپیبنیادی مالیکیولر شناخت کی تصدیق؛ نمونہ انفراریڈ سپیکٹرا کراس-مصدقہ dapoxetine HCl حوالہ معیارات کے خلاف حوالہ دیا جاتا ہے تاکہ ساختی اینالاگ آلودگیوں کو خارج کیا جا سکے۔

3

پولاریمیٹر آپٹیکل گردش ٹیسٹDapoxetine HCl پاؤڈر کی یکساں سرکل ترتیب کی تصدیق کرتا ہے، جو SSRI تحقیق کے خام مال کے لیے ضروری چیک ہے تاکہ حیاتیاتی سرگرمی کے حوالے سے قائم کردہ بینچ مارکس کے مطابق ہو۔

4

ICP-MS ہیوی میٹل مقداری تجزیہلیبارٹری فارماسولوجیکل ری ایجنٹس اور فارماسیوٹیکل سنتھیسز انٹرمیڈیٹس کے لیے حفاظتی حدوں کو پورا کرنے کے لیے بھاری دھات کے ارتکاز کو ٹریس کرتا ہے۔

5

تھرموگراومیٹرک اور خشک کرنے والے نقصان کا تجزیہطویل مدتی نمونے کے ذخیرہ کے دوران ہائیڈولیسس اور پاکیزگی میں کمی کے خطرات کو کم کرنے کے لیے بقایا سالوینٹ اور نمی کی سطحوں کی پیمائش کرتا ہے۔

dapoxetine HCl پاؤڈر کی ہر کھیپ میں اعزازی آفیشل COA، HPLC کرومیٹوگرام، FTIR سپیکٹرم اور MSDS شامل ہیں۔ یہ معیاری دستاویزات لیبارٹری ریکارڈ فائلنگ، اندرونی انٹرپرائز R&D آڈٹ اور کراس-سرحد کسٹم کلیئرنس کے طریقہ کار کے لیے استعمال کیے جا سکتے ہیں۔

 

B-Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 کے اختتامی خریداروں کے لیے مین ایپلیکیشن فیلڈز

ایک اچھی طرح سے-دستاویز شدہ SSRI ریسرچ انٹرمیڈیٹ کے ساتھ الگ الگ مختصر-اداکاری کرنے والی فارماکوکینیٹک خصوصیات کے ساتھ، اعلی پیوریٹی dapoxetine HCl پاؤڈر مختلف R&D پروکیورمنٹ کے استعمال کے معاملات کے ساتھ ادارہ جاتی B-سائیڈ صارفین کے چار بنیادی گروپس کی خدمت کرتا ہے:

یونیورسٹی نیورو سائنس اینڈ فارماکولوجی لیبارٹریز

میڈیکل اسکول اور کیمسٹری ریسرچ لیبز کا ماخذ Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 ان وٹرو سیروٹونن ٹرانسپورٹر انہیبیشن اسسیس، مرکزی اعصابی نظام کے راستے کی تحقیق اور سائڈ-بائی سائیڈ نیورو ٹرانسمیٹر ریگولیشن ٹرائلز کے لیے۔ 99% پر HPLC طہارت حیاتیاتی جانچ کے دوران نجاست کی مداخلت کو کم کرتی ہے، جو کہ تعلیمی مخطوطہ جمع کرنے کے لیے موزوں مستقل تجرباتی ڈیٹا کی حمایت کرتی ہے۔ چھوٹے آزمائشی پیکیجنگ فارمیٹس (10 گرام، 50 گرام، 100 گرام) کم والیوم لیبارٹری اسکریننگ ٹیسٹ کے لیے تیار کیے جاتے ہیں۔

فارماسیوٹیکل فارمولیشن آر اینڈ ڈی ادارے

API تحقیقی مراکز اور کمپاؤنڈ فارمولیشن لیبز پروٹوٹائپ فارمولیشن کمپیٹیبلٹی ٹرائلز، سولیوبلٹی آپٹیمائزیشن اسٹڈیز اور کرسٹل فارم اسکریننگ پروجیکٹس کے لیے بلک ڈیپوکسیٹین ہائیڈروکلورائیڈ خام مال کا آرڈر دیتے ہیں۔ ناپاکی کی کم سطح دوبارہ تشکیل دینے اور فارمولیشن کی تیاری کی جانچ کے دوران مستحکم رد عمل کے پیرامیٹرز کو برقرار رکھنے میں مدد کرتی ہے، نئی کمپاؤنڈ ڈیولپمنٹ پائپ لائنوں کے اندر متغیر عوامل کو کم کرتی ہے۔ درمیانے اور بلک پیکیجنگ کے اختیارات (500 گرام، 1 کلو گرام، 5 کلو گرام، 25 کلو

تھرڈ-پارٹی فارماکولوجیکل ٹیسٹنگ اور حوالہ معیاری لیبز

آزاد تجزیاتی جانچ کی سہولتیں dapoxetine HCl پاؤڈر کو HPLC آلے کیلیبریشن، منشیات کے مرکب کی باقیات کا پتہ لگانے اور تجزیاتی طریقہ کی توثیق کے ٹرائلز کے لیے ایک مصدقہ حوالہ معیار کے طور پر استعمال کرتی ہے۔ سختی سے کنٹرول شدہ ہیوی میٹل اور سنگل ناپاکی کی سطح لیبارٹری کے معیاری حوالہ ری ایجنٹس کے لیے سخت معیار کی حد کو پورا کرتی ہے۔

فائن کیمیکل API سنتھیسز انٹرپرائزز

آرگینک کیمیکل مینوفیکچررز dapoxetine HCl پاؤڈر کو ڈیریویٹیو کمپاؤنڈ سنتھیسز اور چیرل فارماسیوٹیکل خام مال کی نشوونما کے لیے بنیادی رد عمل انٹرمیڈیٹ کے طور پر استعمال کرتے ہیں۔ مستحکم کیرل آپٹیکل گردش اور پیوریٹی میٹرکس مستقل ترکیب کی تبدیلی کی شرحوں کی حمایت کرتے ہیں اور-مثلا-مرحلہ نامیاتی رد عمل کی ترتیب کے دوران پروڈکٹ کی تشکیل کے ذریعے محدود کرتے ہیں۔

 

جامع آفٹر-سیلز سروس پالیسی

ہم نے Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 کی خریداری کے دوران عام خریداری کی رکاوٹوں کو دور کرنے کے لیے ٹارگٹڈ آفٹر سیلز سپورٹ- تیار کیا ہے:

 

اعزازی مکمل معاون دستاویزات

ہر بیچ معیاری COA، HPLC ٹیسٹ کرومیٹوگرام، MSDS، فیکٹری ISO9001 کوالٹی سرٹیفکیٹ اور سرٹیفکیٹ آف اوریجن کے ساتھ آتا ہے۔ کسٹم سپلیمنٹری ٹیسٹنگ رپورٹس جس میں مکمل ناپاکی کے اسکینوں اور ہیوی میٹل پروفائلنگ کا احاطہ کیا گیا ہے، کو اندرونی آڈٹ یا کسٹم کلیئرنس کے لیے کلائنٹ کی درخواستوں پر ترتیب دیا جا سکتا ہے۔ تمام کاغذی کارروائی کو عالمی کراس-بارڈر ڈیکلریشنز اور لیبارٹری فائلنگ کی حمایت کے لیے فارمیٹ کیا گیا ہے۔

 

24/7 آن لائن پیشہ ورانہ تکنیکی مدد

فارماسیوٹیکل کیمسٹوں کی ایک ٹیم dapoxetine HCl پاؤڈر سٹوریج پروٹوکول، تحلیل تناسب میچنگ، HPLC ٹیسٹنگ پیرامیٹر سیٹ اپ، چیرل کنفیگریشن ٹیسٹنگ اور فارمولیشن کمپیٹیبلٹی ٹربل شوٹنگ، نئے کمپاؤنڈ R&D ورک فلو کو ایڈجسٹ کرنے کے لیے تکنیکی رہنمائی کے ساتھ ساتھ سوالات کو حل کرنے کے لیے دستیاب ہے۔

 

پیداوار کے لیے رقم کی واپسی اور ری شپمنٹ-متعلقہ معیار کے انحراف (تعریف شدہ دائرہ کار کے ساتھ)

اگر فریق ثالث کی جانچ ہمارے مینوفیکچرنگ کے عمل سے پیدا ہونے والی پاکیزگی کی کمیوں، بلند متعلقہ نجاستوں یا بے قاعدہ آپٹیکل گردش کی نشاندہی کرتی ہے، تو ہم مکمل آرڈر کی واپسی یا مفت مصنوعات کی ری شپمنٹ کی پیشکش کرتے ہیں، اور متعلقہ فریق ثالث کی جانچ اور لاجسٹکس فیس کا احاطہ کرتے ہیں۔ یہ فراہمی غلط اسٹوریج، کلائنٹ کی آپریشنل غلطیوں یا لاجسٹکس کیریئرز کی لاپرواہی کی وجہ سے ہونے والی کوالٹی شفٹوں پر لاگو نہیں ہوتی ہے۔

 

طویل مدتی تعاونی کلائنٹس کے لیے مسلسل فراہمی کے مراعات

سالانہ فریم ورک کے معاہدوں کے ساتھ شراکت داروں کو مسلسل لیبارٹری ٹیسٹنگ اور انٹرپرائز R&D سائیکلوں کے ساتھ ہم آہنگ کرنے کے لیے ایک مستحکم بیچ-سے-بیچ پیوریٹی بینڈ، مقررہ ترجیحی بلک قیمتوں کا تعین، دستیاب اسٹاک کی ترجیحی مختص، اور حیران کن بیچ کی ترسیل کے اختیارات موصول ہوتے ہیں۔

 

لچکدار اپنی مرضی کے مطابق خدمت کے اختیارات

ہم بڑے آرڈرز کی تصدیق کرنے سے پہلے ڈیپوکسیٹائن HCl پاؤڈر کی پاکیزگی اور تجرباتی کارکردگی کا جائزہ لینے کے لیے نئے خریداروں کے لیے ایڈجسٹ پیکیجنگ سائز، اضافی کسٹم ٹیسٹنگ پینلز، خصوصی سالانہ بلک قیمتوں کا تعین کرنے والے فریم ورک اور مفت چھوٹے نمونے کی فراہمی پیش کرتے ہیں۔

 

ٹرانزٹ نقصان کی کوریج

تمام کھیپوں میں ٹرانزٹ کے دوران نقصان، رساو اور نمی کے نقصان کو پورا کرنے والا مکمل کارگو انشورنس ہوتا ہے۔ اگر کیریئر کی غلطی کی وجہ سے پروڈکٹ کو نقصان ہوتا ہے، تو ہم خریدار کے لیے بغیر کسی اضافی چارجز کے مفت ڈیلیوری کا بندوبست کرتے ہیں۔

 

اکثر پوچھے گئے سوالات

 

سوال: میں آپ کے ڈیپوکسیٹین ایچ سی ایل پاؤڈر سے کس HPLC طہارت کی حد کی توقع کر سکتا ہوں؟ کیا فریق ثالث کی آزادانہ جانچ کو تعاون یافتہ-ہے؟

A: ہمارا معیاری dapoxetine HCl پاؤڈر 99.2% اور 99.5% کے درمیان مستقل طور پر HPLC طہارت فراہم کرتا ہے، جو کہ تحقیق-گریڈ انٹرمیڈیٹس کے لیے 99.0% حد سے زیادہ یا اس کے برابر ہے۔ تمام بیچوں کو دوبارہ تجزیہ کے لیے آزاد فریق ثالث لیبز جیسے کہ SGS اور Eurofins کو بھیجا جا سکتا ہے-۔ اگر مینوفیکچرنگ کے نقائص کی وجہ سے ٹیسٹ کے نتائج ہماری بیان کردہ پاکیزگی کی حد سے نیچے آتے ہیں، تو ہم مکمل رقم کی واپسی یا مفت مصنوعات کی تبدیلی فراہم کرتے ہیں۔

سوال: کم از کم آرڈر کی مقدار کیا ہے؟ کیا لیبارٹری ریسرچ کے لیے چھوٹے ٹرائل والیوم خریدے جا سکتے ہیں؟

A: ہم متنوع B-کے اختتامی خریدار کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے لچکدار آرڈر کا سائز پیش کرتے ہیں:
کم از کم آزمائشی آرڈر: یونیورسٹی کی تدریس اور تحقیقی لیبز کے لیے 10 گرام
میڈیم ریسرچ بیچ: چھوٹے فارماسیوٹیکل آر اینڈ ڈی ورکشاپس کے لیے 500 گرام/1 کلو
بڑے تحقیقی بلک: 5 کلو گرام / 25 کلو گرام پائیدار API ترکیب کی سہولت کی فراہمی کے لیے نئے صارفین بڑے بلک آرڈرز دینے سے پہلے ڈاپوکسٹیٹین HCl پاؤڈر کی پاکیزگی اور لیب کی کارکردگی کا جائزہ لینے کے لیے مفت چھوٹے نمونوں کی درخواست کر سکتے ہیں، آزمائشی خریداری کی غیر یقینی صورتحال کو کم کرتے ہوئے۔

سوال: Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 کو اس کی شیلف زندگی کے ذریعے مستحکم میٹرکس کو محفوظ رکھنے کے لیے کیسے ذخیرہ کیا جانا چاہیے؟

A: Dapoxetine HCl پاؤڈر نمی جذب کرتا ہے اور روشنی کی نمائش پر رد عمل ظاہر کرتا ہے۔ تجویز کردہ معیاری سٹوریج کے طریقے: لائٹ-پروف ایلومینیم فوائل پیکیجنگ کے اندر مواد کو ڈیسیکینٹ کے ساتھ سیل کریں، ٹھنڈی، خشک، گہرے اسٹوریج والے علاقوں میں اسٹور کریں۔ محیطی درجہ حرارت کا ذخیرہ (15-25 ڈگری) قابل قبول ہے۔ 15 ڈگری سے نیچے مستقل اسٹوریج مستحکم کارکردگی کی کھڑکی کو بڑھا سکتا ہے۔ براہ راست سورج کی روشنی، اعلی درجہ حرارت اور مرطوب ماحول سے پرہیز کریں۔ جب سرکاری رہنمائی کے بعد ذخیرہ کیا جاتا ہے، تو پاؤڈر اپنی 24 ماہ کی شیلف لائف میں مسلسل پاکیزگی، نظری گردش اور نجاست کی سطح کو برقرار رکھتا ہے۔

س: ڈیپوکسیٹین ایچ سی ایل پاؤڈر کی ترسیل کے ساتھ کون سی معاون دستاویزات ہیں؟

A: معیاری انکلوژرز میں سرٹیفکیٹ آف اینالیسس (COA)، HPLC کرومیٹوگرام، FTIR سپیکٹرم، میٹریل سیفٹی ڈیٹا شیٹ (MSDS)، فیکٹری ISO9001 کوالٹی سرٹیفیکیشن اور سرٹیفکیٹ آف اوریجن شامل ہیں۔ ہم کلائنٹ آڈٹ یا سرحدی کسٹم کلیئرنس کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے مکمل ہیوی میٹل پروفائلنگ، تفصیلی سنگل ناپاک معائنہ اور بار بار آپٹیکل روٹیشن ٹیسٹنگ کا احاطہ کرنے والی حسب ضرورت اضافی ٹیسٹنگ رپورٹس بھی تیار کر سکتے ہیں۔

سوال: آپ کی تحقیق-گریڈ dapoxetine HCl پاؤڈر کو مارکیٹ میں دستیاب متبادل کم-خام مواد سے کیا فرق ہے؟

A: دوسرے سپلائرز کی طرف سے پیش کردہ بہت سے dapoxetine ہائڈروکلورائیڈ مواد میں 95%–98% کے درمیان طہارت کی سطح ہوتی ہے، جس میں مصنوعات کی طرف سے غیر الگ نہ کیے جانے والے ترکیب کی زیادہ ارتکاز، -مصنوعات، غیر متضاد سرائیل آپٹیکل روٹیشن ریڈنگز اور مکمل ناپاک ڈیٹا سکین کے بغیر نامکمل معیاری ٹیسٹنگ ریکارڈز ہوتے ہیں۔ ہماری تحقیق-گریڈ dapoxetine HCl پاؤڈر ملٹی-اسٹیج پریزن ری کرسٹلائزیشن اور chiral refinement سے گزرتا ہے، جس میں کل متعلقہ نجاست 0.5% سے کم ہوتی ہے، مکمل معیاری بیچ ٹیسٹنگ ریکارڈز اور مسلسل بیچ کی کارکردگی، نیورو سائنس فارماسولوجیکل ریسرچ، فارماسیٹ کیمیکل اسکریننگ کے لیے موزوں ہے، فارماسیٹ کیمیکل اسکریننگ کے لیے موزوں ہے۔

 

کمپنی کے فوائد اور ٹرسٹ سگنلز

 

فیکٹری اور پیداوار کے بنیادی ڈھانچے کے فوائد
 
 

ISO9001 مصدقہ معیاری پیداوار کی سہولت

ہماری کیمیکل سنتھیسز مینوفیکچرنگ سائٹ رسمی ISO9001 کوالٹی منیجمنٹ سسٹم سرٹیفیکیشن رکھتی ہے، جس میں سرشار دھول-مفت صاف کرنے والے زونز اعلی-پاکیزہ دواسازی کی درمیانی پیداوار کے لیے بنائے گئے ہیں۔ یہ سہولت مہر بند ری کرسٹلائزیشن اور چیرل ریزولوشن سسٹمز چلاتی ہے، جو گرام-اسکیل لیب ٹرائل بیچز سے لے کر ملٹی-کلوگرام ریسرچ بلک آرڈرز تک مسلسل پیداوار کے قابل ہے۔ پیداوار کا ہر مرحلہ لاگ ان بیچ ٹریس ایبلٹی ریکارڈز کو برقرار رکھتا ہے جس میں تیار شدہ مصنوعات کی ترسیل کے ذریعے خام مال کی مقدار کا احاطہ کیا جاتا ہے۔

 
 
 

-ہاؤس پروفیشنل R&D اور تجزیاتی ٹیسٹنگ لیبارٹری میں

ہم HPLC، FTIR، polarimeter، ICP-MS اور میلٹنگ پوائنٹ ٹیسٹنگ ہارڈویئر سے لیس ایک اندرونی تجزیاتی لیب چلاتے ہیں۔ فارماسیوٹیکل کیمسٹ اور تجزیاتی تکنیکی ماہرین کی ایک پوری ٹیم شپمنٹ سے پہلے مکمل بیچ کی جانچ مکمل کرتی ہے، جس سے غیر موافق بیچوں کے بھیجے جانے کے خطرے کو کم سے کم-کیا جاتا ہے۔ ہم کلائنٹس کے منفرد R&D پروجیکٹ کی تفصیلات سے مطابقت رکھنے کے لیے اپنی مرضی کے مطابق جانچ کے فریم ورک پر مشاورت بھی فراہم کرتے ہیں۔

 
 
 

طویل-مستقل خام مال کی فراہمی کا نیٹ ورک

ہم اعلی-پاکیزگی والے کیمیائی پیشگیوں کے اپ اسٹریم مینوفیکچررز کے ساتھ طویل-مستقل سپلائی کے معاہدے برقرار رکھتے ہیں، جس سے خام مال کی قلت اور بیچ پیوریٹی کے اتار چڑھاؤ کا خطرہ کم ہوتا ہے جو کہ فیڈ اسٹاک کے متضاد معیار سے منسلک ہے۔ ہم Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 کے معیاری پیکیجنگ سائز کے لیے معمول کے مطابق اسپاٹ اسٹاک رکھتے ہیں تاکہ فوری لیب ریسرچ سپلائی کی درخواستوں کو تیز تر بھیجنے میں مدد ملے۔

 

 

 
 
مستند اعتماد اور شفافیت کے عناصر

مکمل دستاویز آرکائیو درخواست پر دستیاب ہے۔

ہم فیکٹری کے کاروبار کے رجسٹریشن کے دستاویزات، ISO9001 سرٹیفیکیشن، مکمل پیداواری عمل کے ریکارڈ، اپ اسٹریم خام مال فراہم کرنے والے کی اہلیت کے کاغذات اور کلائنٹ کے اندرونی آڈٹ اور ریگولیٹری فائلنگ کی ضروریات کے لیے مکمل بیچ ٹیسٹنگ آرکائیوز فراہم کر سکتے ہیں۔ تمام COA اور ٹیسٹ رپورٹس میں آفیشل فیکٹری سیل اور منفرد بیچ ٹریس ایبلٹی کوڈ ہوتے ہیں۔

ادارہ جاتی تحقیق کی فراہمی کی عالمی تاریخ

دس سال سے زیادہ عرصے سے، ہم نے پورے یورپ، شمالی امریکہ، جنوب مشرقی ایشیا اور مشرق وسطیٰ میں تعلیمی لیبز، فارماسیوٹیکل R&D اداروں اور عمدہ کیمیکل مینوفیکچررز کو تحقیق-گریڈ فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس فراہم کیے ہیں۔ گمنام ماضی کے کلائنٹ کے حوالہ جات اور سیمپل پروکیورمنٹ کیس کے ریکارڈ کو باضابطہ انکوائری کے بعد شیئر کیا جا سکتا ہے۔

تیسرے فریق کی جانچ کے معیارات کی کراس-بورڈ کی شناخت{1}}

ہمارے بیچ ٹیسٹنگ پروٹوکول اور لیب ڈیٹاسیٹس کو بین الاقوامی طور پر تسلیم شدہ ٹیسٹنگ تنظیموں SGS اور Eurofins کے ذریعے قبول کیا جاتا ہے۔ تمام خریداروں کے پاس بڑے بلک آرڈرز کی تصدیق کرنے سے پہلے Dapoxetine HCl پاؤڈر کے کسی بھی بیچ کے آزادانہ تھرڈ-پارٹی ری-معائنے کا انتظام کرنے کا اختیار برقرار رہتا ہے۔

مکمل طور پر شفاف کاروبار اور لاجسٹک پروٹوکول

ہم تمام کھیپوں کے لیے فیکٹری کا پورا پتہ، سرکاری کاروباری رابطہ چینلز اور حقیقی وقت کے آرڈر کی لاجسٹکس ٹریکنگ کا اشتراک کرتے ہیں۔ تمام تجارتی لین دین معیاری رسمی معاہدوں کی پیروی کرتے ہیں جو واضح طور پر معیار کے بینچ مارکس، ڈیلیوری ٹائم لائنز اور -فروخت کے بعد کی شرائط کا خاکہ پیش کرتے ہیں تاکہ ادارہ جاتی B-خریداروں کے لیے معلومات کے فرق کو کم کیا جا سکے۔

 

حتمی حصولی فائدہ کا خلاصہ

 

ہمارا اعلیٰ پیوریٹی Dapoxetine HCl پاؤڈر CAS 129938-20-1 دنیا بھر میں فارماسیوٹیکل ریسرچ اور کیمیکل مینوفیکچرنگ کلائنٹس کے ذریعے بھروسہ مند ہے، جس کی تائید 99% تحقیق-گریڈ HPLC پاکیزگی، مکمل-پروسیسنگ ISO9001 معیاری معیار سے زیادہ معیاری جانچ کے قابل، مکمل معیار کی تصدیق شدہ دستاویز پیکیجنگ اور کراس-بارڈر لاجسٹکس سپورٹ، نیز واضح دائرہ کار کی حدود کے ساتھ فروخت کے معاوضے کی دفعات کے ساتھ واضح طور پر بیان کردہ{10}}۔ یہ مواد بنیادی B-اینڈ پروکیورمنٹ درد کے نکات پر توجہ دیتا ہے جس میں متغیر بیچ کی پاکیزگی، نامکمل آڈٹ دستاویزات، ٹرانزٹ کو پہنچنے والے نقصان کے خطرات، محدود وقف تکنیکی رہنمائی اور کم از کم آرڈر والیوم کے سخت قوانین شامل ہیں۔ خواہ خریداروں کو فارماسیوٹیکل فارمولیشن ڈیولپمنٹ کے لیے گرام-اسکیل ایس ایس آر آئی ریسرچ لیب کے نمونے یا ملٹی-کلوگرام بلک API انٹرمیڈیٹس کی ضرورت ہو، ہم تلاش کرنے کے قابل، لاگت-موثر اور مکمل طور پر موافق کیمیکل ریسرچ خام مال کے حل فراہم کرتے ہیں۔ گلوبل یونیورسٹی فارماکولوجی لیبز، تھرڈ پارٹی ٹیسٹنگ کی سہولیات اور فارماسیوٹیکل R&D انٹرپرائزز مفت نمونوں، مکمل COA ڈیٹاسیٹس اور خصوصی طویل مدتی بلک ہول سیل قیمتوں کی درخواست کرنے کے لیے ہماری تکنیکی ٹیم سے رابطہ کر سکتے ہیں۔

 

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: dapoxetine hcl پاؤڈر cas 129938-20-1، چین dapoxetine hcl پاؤڈر cas 129938-20-1 مینوفیکچررز، سپلائرز، فیکٹری

انکوائری بھیجنے

whatsapp

ٹیلی فون

ای میل

تحقیقات

بیگ