Tirzepatide (برانڈ کا نام Mufengda) ایک دوہری-ٹارگٹ اینٹی ذیابیطس دوا ہے جسے ایلی للی نے تیار کیا ہے۔ Tirzepatide گلوکوز-انحصار انسولینوٹروپک پولی پیپٹائڈ (GIP) اور گلوکاگن-جیسے پیپٹائڈ-1 (GLP-1) کی کارروائیوں کو ایک واحد مالیکیول میں ضم کرتا ہے، جسے ہفتہ وار ایک بار انجیکشن کے ذریعے دیا جاتا ہے۔ 21 مئی 2024 کو، چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے اسے ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں کے علاج کے لیے منظور کیا جن کے خون میں گلوکوز کی سطح میٹفارمین اور/یا سلفونیلیوریا کے علاج کے باوجود ناکافی طور پر کنٹرول میں رہتی ہے۔
25 دسمبر 2024 کو، کئی چینی ای-کامرس پلیٹ فارمز نے ادویات کے لیے طبی مشاورت اور ادویات کی تکمیل کی خدمات پیش کرنا شروع کیں۔ 2 جنوری 2025 کو، ایلی للی نے چین میں Tirzepatide کے باضابطہ آغاز کا اعلان کیا۔ 30 جون، 2025 کو، Tirzepatide انجکشن کو ایک نئے اشارے کے لیے منظوری ملی، جو موٹاپے کے شکار بالغوں میں اعتدال پسند-سے-شدید رکاوٹ والی نیند کی کمی (OSA) کے علاج کے لیے منظور شدہ نسخے کی پہلی دوا بن گئی۔ 2 دسمبر 2025 کو، وزن کم کرنے والی نئی ادویات کے استعمال سے متعلق ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (WHO) کی ہدایات نے طویل مدتی علاج کے اختیار کے طور پر اس کے استعمال کے لیے مشروط سفارش جاری کی۔ 7 دسمبر 2025 کو، اس دوا کو *بنیادی طبی بیمہ، زچگی کی بیمہ، اور کام کے لیے قومی معاوضے کی دوائیوں کی فہرست میں شامل کیا گیا تھا تاہم، طبی بیمہ کے تحت اس کی کوریج ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں خون میں گلوکوز کے کنٹرول تک محدود ہے۔
2025 کے آخر میں، Tirzepatide اور دیگر GLP-1 کلاس ادویات، جیسے Semaglutide کی قیمتوں میں کمی دیکھی گئی۔ 1 جنوری 2026 کو نیشنل میڈیکل انشورنس اسکیم میں اس کی شمولیت کے بعد، Tirzepatide کی قیمت میں نمایاں کمی آئی، جس میں خوراک کی کئی طاقتوں کے لیے قیمتوں میں 80% سے زیادہ کمی واقع ہوئی۔ 2026 کی پہلی سہ ماہی میں، Tirzepatide نے Eli Lilly کے لیے $12.822 بلین کی آمدنی حاصل کی، جو اس مدت کے دوران کمپنی کی کل آمدنی کا 64% ہے۔